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La firma alemana CureVac entregó resultados preliminares sobre la vacuna contra el coronavirus que desarrolla en sus laboratorios. Los mismos indican una muy baja eficacia contra la enfermedad, de tan solo el 47%. Se trata de uno de los resultados más bajos en cuanto a protección contra el COVID-19 refiere.
#COVID19 El análisis intermedio de Curevac muestra una eficacia “pobre”: 47% (en un entorno lleno de variantes). Nota de prensa aquí: t.co/xKQXp1AF8r
CureVac, marca de origen alemán, empleó a 40 mil voluntarios reclutados en varios países de América Latina y Europa para llevar a cabo los testeos de su vacuna contra el coronavirus.
Los ensayos continuarán mientras los voluntarios son seguidos de cerca para precisar si alguno de ellos contrae la enfermedad. Se espera que en dos o tres semanas CureVac ofrezca un informe final acerca de los ensayos de su vacuna.
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La vacuna COVID-19 de CureVac no alcanza el objetivo de eficacia en un ensayo masivo t.co/x6bVQiIGyZ
La comunidad científica observa con poco entusiasmo el futuro de la vacuna de CureVac. Sin embargo, desde la empresa mostraron su optimismo y no descartan solicitar la autorización de urgencia ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Cabe señalar que la empresa firmó un acuerdo con la Unión Europea, organismo que se comprometió a comprar 405 millones de dosis de la vacuna siempre y cuando el antigésico fuera aprobado por la EMA.
“Vamos a toda velocidad para la lectura final. Todavía estamos planeando presentar una solicitud de aprobación”, indicó Franz-Werner Haas, director ejecutivo de la firma alemana CureVac.
Expertos no creen que la vacuna mejore su eficacia
Tal como lo indica The New York Times, expertos de la comunidad científica no ven con entusiasmo a la vacuna de CureVac, ya que consideran que la eficacia del fármaco difícilmente aumente en los ensayos finales.
Ouch. CureVac reports an efficacy of just 47 percent against Covid-19 in a preliminary analysis of their Phase 3 trial. Here’s my @nytimes story t.co/fTL3qtMkle
El periodista Carl Zimmer, quien realizó una investigación para dicho medio, incluyó el testimonio de Natalie Dean, destacada bioestadística que pertenece a la Universidad de Florida. “No va a cambiar drásticamente el índice de eficacia de la vacuna”, aseveró Dean.
CureVac fabrica una vacuna de tipo ARNm. Pfizer y Moderna, los otros dos laboratorios que lanzaron sus vacunas de este tipo, obtuvieron una eficacia superior al 90%.
German biotech CureVac said its COVID-19 vaccine was only 47% effective in a late-stage trial, missing the study’s main goal and throwing in doubt the potential delivery of hundreds of millions of doses to the European Union
Cabe recordar que la Organización Mundial de la Salud (OMS) como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos establecieron un mínimo de eficacia del 50% de la vacuna contra el coronavirus para las farmacéuticas que presenten un pedido de autorización.
Si CureVac no consigue aumentar el índice de eficacia, no estará en condiciones de solicitar la aprobación de su vacuna.
El optimismo de CureVac
Pese a que los expertos no confían en que la empresa consiga aumentar la eficacia de la vacuna, desde CureVac se mantienen entusiasmados.
Según el director ejecutivo de la compañía, Franz-Werner Haas, el resultado decepcionante se debió a las variantes del coronavirus que circulan en los países donde fue testeada la vacuna.
De los 124 casos que los científicos de CureVac secuenciaron genómicamente, tan solo uno corresponde a la variante original del virus.
Según The New York Times, CureVac trabajó con las variantes de mayor contagio y las que mejor han sorteado la eficacia de las vacunas. Asimismo, algunas variantes secuenciadas en los ensayos aún no han sido estudiadas con detenmiento.
Por caso, el 21% de los casos que secuenció genómicamente CureVac, corresponden a la variante Lambda, mutación que ya predomina en algunos países de Sudamérica como es el caso de Perú.
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